（一）組織實施疫苗臨床試驗全流程管理
1.統(tǒng)籌疫苗臨床試驗立項、啟動、執(zhí)行、質控、結題全周期規(guī)范化運營，協(xié)同主要研究者、申辦方、合同研究組織（CRO）及各試驗現(xiàn)場團隊，搭建高效協(xié)同、權責清晰的臨床試驗實施與管理體系，保障項目合規(guī)、高效、高質量推進。
2.牽頭開展試驗方案設計、知情同意書編制、研究表格優(yōu)化與標準操作規(guī)程（SOP）起草、審核及宣貫，構建覆蓋全流程的標準化、制度化管理框架。
3.建立并落地臨床試驗質量控制與風險管控體系，實施全過程質量控制與管理，及時識別并糾偏方案偏離、操作不規(guī)范等問題，確保試驗嚴格遵循相關法律法規(guī)要求。
4.負責臨床試驗數(shù)據(jù)管理、不良事件與嚴重不良事件監(jiān)測、評估、上報及閉環(huán)處置，統(tǒng)籌項目進展跟蹤、問題協(xié)調解決及跨團隊調度運轉。
5.撰寫項目進展報告、年度報告、結題報告等核心技術與管理文書，支撐項目驗收、科研申報與成果轉化。
（二）統(tǒng)籌對外交流與跨部門協(xié)同合作
1.牽頭對接醫(yī)療機構、相關企業(yè)、監(jiān)管部門及第三方機構，建立常態(tài)化溝通協(xié)作機制。
2.統(tǒng)籌跨部門、跨層級、跨單位資源聯(lián)動，推進臨床試驗項目落地、流程優(yōu)化與業(yè)務協(xié)同。
3.負責對外技術交流、合作洽談及項目對接，提升中心疫苗臨床試驗影響力與合作水平。
（三）試驗現(xiàn)場管理與團隊能力建設
1.負責各試驗現(xiàn)場統(tǒng)籌管理、督導檢查與運行保障，確保各現(xiàn)場統(tǒng)一標準、規(guī)范執(zhí)行。
2.組織開展《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》、試驗方案、質量控制等專項培訓與實操帶教，提升研究團隊專業(yè)能力與執(zhí)行水平。
3.配合開展監(jiān)查、稽查及藥監(jiān)部門檢查，牽頭落實問題整改與長效機制建設。
4.推進試驗現(xiàn)場標準化建設與規(guī)范化管理，打造高質量、可復制的疫苗臨床試驗平臺。
（四）中心建設與其他交辦工作
1.參與疫苗臨床試驗中心規(guī)劃建設、制度完善、能力提升與平臺運維。
2.推進科研合作、項目申報、成果凝練及機構辦安排的其他重點工作。
3.完成領導交辦的其他臨時性、突擊性工作任務。
4.入職1年內完成GCP培訓并通過考核，持續(xù)提升臨床試驗專業(yè)化管理能力。

1.學歷專業(yè)：研究生及以上學歷，公共衛(wèi)生與預防醫(yī)學、流行病學、衛(wèi)生統(tǒng)計學、藥學、衛(wèi)生檢驗、生物統(tǒng)計、公共衛(wèi)生管理等醫(yī)學相關專業(yè)。
2.年齡要求：身體健康，年齡原則上30周歲及以下，特別優(yōu)秀者可放寬至35周歲。
3.綜合素質：思想政治素質好，遵紀守法，品行端正；具備較強的項目統(tǒng)籌、溝通協(xié)調、文字寫作與執(zhí)行落地能力，責任心強、嚴謹務實、團隊協(xié)作意識突出。
4.優(yōu)先條件：持有GCP證書、具有疫苗/藥物臨床試驗項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
5.其他要求：能接受長期出差，具備適應崗位要求的身體條件與綜合素養(yǎng)。