1.協(xié)助開展疾病治療醫(yī)療器械及藥物的研發(fā)實(shí)驗(yàn)。包括參與新型生物材料、化合物的制備與測試、器械原型功能驗(yàn)證、藥物制劑研究、治療參數(shù)優(yōu)化、藥理活性評價，以及實(shí)驗(yàn)室制備工藝向中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化研究；
2.參與跨學(xué)科研發(fā)項(xiàng)目的規(guī)劃、實(shí)施與日常推進(jìn)，跟蹤項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)，確保實(shí)驗(yàn)按計(jì)劃執(zhí)行。負(fù)責(zé)研發(fā)過程中各類數(shù)據(jù)的規(guī)范收集、整理與初步分析，協(xié)助撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、項(xiàng)目報(bào)告、技術(shù)文檔及專利初稿，并協(xié)助排查和解決實(shí)驗(yàn)中的技術(shù)問題；
3.在導(dǎo)師或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，協(xié)助培訓(xùn)與指導(dǎo)實(shí)習(xí)生或成員。負(fù)責(zé)或參與相關(guān)研發(fā)儀器設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)與安全管理，保障實(shí)驗(yàn)室高效、合規(guī)運(yùn)行；
4.協(xié)助推進(jìn)研究成果向產(chǎn)業(yè)應(yīng)用轉(zhuǎn)化。針對醫(yī)療器械，協(xié)助準(zhǔn)備設(shè)計(jì)驗(yàn)證、注冊檢驗(yàn)樣品制備及臨床前研究數(shù)據(jù)；針對藥物，協(xié)助整理藥理毒理研究數(shù)據(jù)、制劑工藝資料，為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或藥物IND提供基礎(chǔ)支持；
5.對接浙江清華長三角研究院內(nèi)部門、以及其他各合作企業(yè)、高校、科研院所及政府的合作項(xiàng)目，協(xié)助團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人完成國家、省市各級科研項(xiàng)目的申請、中期考核及驗(yàn)收等工作；
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

生物醫(yī)學(xué)工程、臨床醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)

具體招聘崗位及各崗位的簡歷投遞郵箱可掃描下方二維碼（崗位需求表）查看。應(yīng)聘人員請于2026年4月30日前將個人簡歷、招聘報(bào)名表（掃描下方二維碼）及相關(guān)材料提交至各崗位的簡歷投遞郵箱，郵件備注：姓名+應(yīng)聘部門+應(yīng)聘職位+招聘渠道。應(yīng)聘者報(bào)名需要提供相關(guān)材料（PDF掃描版）：本人身份證、學(xué)歷、學(xué)位證書（留學(xué)歸國人員應(yīng)出具留學(xué)證明；實(shí)習(xí)生崗位可提供在校證明，如學(xué)生證等）、專業(yè)技術(shù)資格證明等。