（一）生產(chǎn)副總崗位職責(zé)
1.在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)計(jì)劃組織實(shí)施和生產(chǎn)管理，為公司藥品生產(chǎn)負(fù)責(zé)人；
2.按 GMP 規(guī)范關(guān)于藥品生產(chǎn)負(fù)責(zé)人規(guī)定的職責(zé)開展工作，對(duì)藥品生產(chǎn)的組織行為負(fù)責(zé)。
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)運(yùn)行管理和 GMP 規(guī)范在生產(chǎn)活動(dòng)的實(shí)施和監(jiān)督管理工作。
4.負(fù)責(zé)公司廠房、設(shè)備設(shè)施、能源運(yùn)行維護(hù)和管理和驗(yàn)證確認(rèn)；組織固定資產(chǎn)投資計(jì)劃編制并按批準(zhǔn)組織實(shí)施；
5.在總經(jīng)理授權(quán)下，組織生產(chǎn)運(yùn)行分析會(huì)、生產(chǎn)計(jì)劃協(xié)調(diào)會(huì)；
6.組織落實(shí)公司藥品開發(fā)、工藝變更等相關(guān)研發(fā)生產(chǎn)工藝實(shí)驗(yàn)和工藝驗(yàn)證。
7.負(fù)責(zé)公司安全生產(chǎn)、環(huán)保運(yùn)行治理工作，為公司安全環(huán)保管理直接責(zé)任人。
8.公司交辦的其他工作。
（二）質(zhì)量副總崗位職責(zé)
1.在董事長授權(quán)、總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和藥事管理工作，為公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人；
2.按 GMP 規(guī)范關(guān)于質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人規(guī)定的職責(zé)開展工作，對(duì)生產(chǎn)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保產(chǎn)品放行質(zhì)量。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系運(yùn)行管理工作和 GMP 規(guī)范的實(shí)施和監(jiān)督管理工作。
4.負(fù)責(zé)藥品法規(guī)政策的落實(shí)和向藥監(jiān)部門匯報(bào)年度質(zhì)量管理工作及溝通。
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量會(huì)議的召開及質(zhì)量事故的調(diào)查處理，并按報(bào)告流程匯報(bào)；
6.負(fù)責(zé)藥品上市后研究、二次開發(fā)及工藝變更等相關(guān)研發(fā)管理工作。
7.公司交辦的其他工作。

1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具有藥學(xué)中級(jí)及以上職稱，45 周歲以下。
2.具有醫(yī)藥制造企業(yè) 10 年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
3.擔(dān)任醫(yī)藥制造企業(yè)生產(chǎn)副總、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 3 年以上，或生產(chǎn)部門經(jīng)理 6 年以上。
4.熟悉藥品生產(chǎn)工作。