一、公司簡介
中玖閃光醫(yī)療科技有限公司,是由四川長虹電子控股集團(tuán)有限公司、綿陽科技城科新醫(yī)療發(fā)展有限公司、綿陽園城融合發(fā)展集團(tuán)有限責(zé)任公司等四家單位共同出資5億元,于
公司因flash直線加速器設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)營需要,誠邀有識之士加盟,為國產(chǎn)高端醫(yī)療設(shè)備研發(fā)、為人類健康生活做出貢獻(xiàn)。根據(jù)公司經(jīng)營發(fā)展需要,現(xiàn)面向社會公開招聘如下崗位人員,具體見招聘需求表。
二、薪酬福利及工作地點(diǎn)
(一)薪酬福利:面議,待遇從優(yōu)。
(二)工作地點(diǎn):綿陽市游仙區(qū)中玖高科產(chǎn)業(yè)園。
三、應(yīng)聘方式
(一)招聘程序:資格審查-面試-聘用
(二)有意者請?zhí)顚懜郊秵T工應(yīng)聘登記表》,請按“崗位名稱+應(yīng)聘者姓名”的格式發(fā)送電子郵件至mingxiao.chai@changhong.com,對符合崗位要求的應(yīng)聘者,我們將另行通知面試的時(shí)間、地點(diǎn)。
四、咨詢方式
聯(lián)系人:柴老師
電話:0816-6988003,13679057045
中玖閃光醫(yī)療科技有限公司
附件:招聘需求表
|
序號 |
崗位名稱 |
需求數(shù)量 |
崗位職責(zé) |
任職資格 |
|
1 |
機(jī)械工程師 |
3 |
1、負(fù)責(zé)整機(jī)、分系統(tǒng)部件結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、工業(yè)設(shè)計(jì); 2、部件流體力學(xué)、結(jié)構(gòu)力學(xué)及熱性能仿真。 |
1、本科及以上學(xué)歷; 2、機(jī)械類相關(guān)專業(yè)(機(jī)械制造及自動化、工程熱物理、流體機(jī)械及工程、輪機(jī)工程、車輛工程、航空航天工程、滑動軸承等)及力學(xué)類相關(guān)專業(yè)(工程力學(xué)、流體力學(xué)等); 3、能夠熟練使用Solidworks和Ansys、Comsol、Matlab軟件的優(yōu)先。 4、從事過直線加速器設(shè)計(jì)工作者優(yōu)先。 |
|
2 |
應(yīng)用軟件工程師 |
3 |
1、負(fù)責(zé)加速器系統(tǒng)、輻射系統(tǒng)、治療床系統(tǒng)相關(guān)應(yīng)用軟件的架構(gòu)設(shè)計(jì)以及研發(fā); 2、負(fù)責(zé)治療計(jì)劃系統(tǒng)軟件架構(gòu)設(shè)計(jì)及研發(fā); 3、參與其他公共子系統(tǒng)測試軟件開發(fā)。 |
1、計(jì)算機(jī)科學(xué)、軟件工程、生物醫(yī)學(xué)工程、電子工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,了解數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu),常見基礎(chǔ)算法等基礎(chǔ)知識; 2、掌握主流的一個(gè)或多個(gè)軟件開發(fā)工具,熟悉C#、Java等相關(guān)語言;熟悉常用的軟件框架; 3、熟悉SQlserver、MySql、Oracle等數(shù)據(jù)庫,具備報(bào)表開發(fā)經(jīng)驗(yàn); 4、熟悉TCP、HTTP等常見的網(wǎng)絡(luò)協(xié)議; 5、具有良好的代碼風(fēng)格,熟悉常用的設(shè)計(jì)模式; 6、精通網(wǎng)絡(luò)、多線程編程和內(nèi)存問題處理。 |
|
3 |
質(zhì)量人員 |
1 |
(1)質(zhì)量體系建設(shè); (2)依據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)等要求,搭建公司質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行檢查與監(jiān)督研發(fā)過程質(zhì)量管理; (3)進(jìn)行質(zhì)量先期策劃,制定項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)劃,研發(fā)各實(shí)際業(yè)務(wù)過程的質(zhì)量管控點(diǎn),識別確保項(xiàng)目交付質(zhì)量; (4)推動項(xiàng)目開發(fā)過程中可靠性活動的開展,確保交付產(chǎn)品運(yùn)行穩(wěn)定、可靠; (5)對產(chǎn)品的修改過程進(jìn)行監(jiān)控和指導(dǎo),確保修改過程可控,質(zhì)量可靠; (6)質(zhì)量管理理論培訓(xùn); (7)產(chǎn)品質(zhì)量管理: (8)負(fù)責(zé)過程質(zhì)量控制制度及相關(guān)文檔的策劃和編寫; (9)協(xié)助制定零部件及整機(jī)質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),管理和推動供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)的工作; (10)檢測產(chǎn)品質(zhì)量,負(fù)責(zé)對過程中的不合格品和質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤處理,推動并跟蹤糾正預(yù)防措施的實(shí)施和效果; (11)編制質(zhì)量器具的相關(guān)使用規(guī)范及檢測方法,申購相關(guān)的質(zhì)量器具,并管理、監(jiān)督其使用; (12)合格供方數(shù)據(jù)庫建立; (13)產(chǎn)品注冊; (14)負(fù)責(zé)國內(nèi)及海外的產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)、首次注冊、許可事項(xiàng)變更、延續(xù)注冊工作,并主導(dǎo)食藥監(jiān)的檢查; (15)與食品藥品監(jiān)督管理局、審評中心等相關(guān)部門對接,提交相關(guān)資料,申報(bào)重大事項(xiàng)、接受飛行檢查等; (16)負(fù)責(zé)公司內(nèi)部醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)并進(jìn)行相關(guān)考核 |
(1)理工科專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷; (2)在醫(yī)療器械有3年及以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),對醫(yī)療設(shè)備研發(fā)質(zhì)量管理有所了解; (3)有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)、首次注冊、許可事項(xiàng)變更、延續(xù)注冊等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); (4)熟悉ISO13485,GMP等質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī); (5)具有良好的語言表達(dá)及溝通能力、扎實(shí)的文字功底和較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作能力; (6)從事過三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作優(yōu)先。 |
|
4 |
TPS軟件工程師 |
1 |
(1)負(fù)責(zé)TPS軟件功能需求的梳理; (2)測試并驗(yàn)收TPS軟件中各模塊的功能; (3)負(fù)責(zé)對接第三方軟件開發(fā)人員完成TPS軟件的設(shè)計(jì)。 |
(1)大學(xué)本科以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)、軟件工程等相關(guān)專業(yè); (2)熟悉放療TPS的應(yīng)用設(shè)計(jì)及項(xiàng)目研發(fā)過程; (3)有醫(yī)用電子直線加速器的TPS應(yīng)用軟件經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; (4)思路清晰,具備需求分析并配合進(jìn)行系統(tǒng)設(shè)計(jì)和文檔的編寫; (5)具備項(xiàng)目經(jīng)理的基本素質(zhì)、系統(tǒng)的思維能力和溝通表達(dá)能力;把控整體項(xiàng)目里程,對項(xiàng)目里程階段性結(jié)果負(fù)責(zé)。 |
|
5 |
系統(tǒng)工程師 |
1 |
(1)負(fù)責(zé)整機(jī)系統(tǒng)的系統(tǒng)需求\子模塊需求的建立和驗(yàn)證; (2)協(xié)調(diào)各子模塊之間的技術(shù)接口定義和協(xié)調(diào); (3)負(fù)責(zé)整機(jī)系統(tǒng)相關(guān)技術(shù)文件的編寫; (4)負(fù)責(zé)整機(jī)系統(tǒng)的測試、驗(yàn)證及形式檢驗(yàn); |
(1)大學(xué)本科以上學(xué)歷,從事過放療相關(guān)設(shè)備的整機(jī)研發(fā)工作; (2)熟悉放療相關(guān)設(shè)備的系統(tǒng)研發(fā)流程,有系統(tǒng)需求建立的相關(guān)經(jīng)驗(yàn); (3)從事過放療相關(guān)設(shè)備的系統(tǒng)研發(fā)工作,熟悉放療設(shè)備及各子部件模塊的工作原理; (4)參與過放療相關(guān)設(shè)備的系統(tǒng)測試工作,熟悉各技術(shù)指標(biāo)及參數(shù)的研發(fā)方法; (5)有放療相關(guān)設(shè)備的形式注冊經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 |
信息來源于網(wǎng)絡(luò),如有變更請以原發(fā)布者為準(zhǔn)。
來源鏈接:
http://gzw.my.gov.cn/gqrczp/43373915.html