一、單位簡(jiǎn)介
浙江中醫(yī)藥大學(xué)金華研究院(浙中實(shí)驗(yàn)室)注冊(cè)成立于2023年2月,是由金華市人民政府與浙江中醫(yī)藥大學(xué)共建的具備獨(dú)立法人資格的事業(yè)單位,主體位于金華市浙中科創(chuàng)大走廊的核心區(qū)域。研究院秉持“聚焦前沿、傳承精華、交叉融合、守正創(chuàng)新”的原則,重點(diǎn)圍繞“中醫(yī)免疫的理論闡釋、防病治病及大健康產(chǎn)品開(kāi)發(fā)研究”的主攻方向,建設(shè)前沿科學(xué)中心和集成攻關(guān)平臺(tái),加強(qiáng)有組織科研,突破“卡脖子”問(wèn)題和核心技術(shù)難題,助力金華生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,激活中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力,打造“國(guó)內(nèi)領(lǐng)先、國(guó)際一流”且具有國(guó)際影響力的重大科技創(chuàng)新平臺(tái)。
二、科研優(yōu)勢(shì)
研究院已獲批省級(jí)新型研發(fā)機(jī)構(gòu),建有全省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室1個(gè),省工程研究中心2個(gè),省國(guó)際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室1個(gè),金華市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2個(gè),金華市技術(shù)創(chuàng)新中心1個(gè),獲批金華市市級(jí)中試平臺(tái),成立浙
(三)科研與辦公環(huán)境
1.提供良好的科研空間和寬敞的辦公環(huán)境
2.提供大儀開(kāi)放共享服務(wù)平臺(tái)供大家預(yù)約使用
3.為人才提供充足的科研經(jīng)費(fèi)支持
福利待遇
●提供具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬,包含基礎(chǔ)年薪、考核工資、生活補(bǔ)貼、員工福利等
●研究院根據(jù)政策協(xié)助解決子女教育、人才申報(bào)、職稱(chēng)申報(bào)、人才房申請(qǐng)等
●符合條件者按政策要求享受金華市人才政策
●符合條件者享受研究院提供的人才公寓
●可享受園區(qū)內(nèi)的各種生活服務(wù),如食堂、健身房、閱讀室、茶吧等
數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái)介紹
中試平臺(tái)簡(jiǎn)介:
數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái)是專(zhuān)注于推動(dòng)中藥現(xiàn)代化與智能化的高水平中試服務(wù)平臺(tái)。依托高??蒲袃?yōu)勢(shì),整合先進(jìn)數(shù)智技術(shù),致力于為企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供“研發(fā)-中試-生產(chǎn)-臨床”全鏈條的專(zhuān)業(yè)服務(wù),加速中藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化落地。平臺(tái)擁有現(xiàn)代化中試場(chǎng)地
平臺(tái)已建立一支由50余名專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員(含多名博士及高層次人才)組成的服務(wù)團(tuán)隊(duì),運(yùn)營(yíng)以來(lái)成效顯著。累計(jì)簽訂中試服務(wù)等技術(shù)合同28項(xiàng),金額超1000萬(wàn)元;累計(jì)服務(wù)企業(yè)60余家,其中金華本地企業(yè)占比超90%;成功助力多個(gè)院內(nèi)制劑完成工藝開(kāi)發(fā)、中試驗(yàn)證;孵化科技型企業(yè)13家。平臺(tái)正積極融入金華市“中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)”及長(zhǎng)三角中醫(yī)藥創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò),力爭(zhēng)成為推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)智能化升級(jí)、現(xiàn)代化發(fā)展的核心引擎。
招聘崗位
崗位職責(zé)和任職資格條件詳見(jiàn)《浙江中醫(yī)藥大學(xué)金華研究院2025年數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái)招聘需求表》(見(jiàn)附件)。
招聘資格條件
(一)應(yīng)聘人員應(yīng)符合以下條件:
1.遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律,廉潔自律;
2.具有招聘崗位所要求的學(xué)歷學(xué)位、專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格條件、任職資格;
3.具有良好的思想政治素質(zhì)、品德品行、職業(yè)道德和服務(wù)意識(shí),并有較強(qiáng)的團(tuán)結(jié)協(xié)作和拼搏奉獻(xiàn)精神;
4.身體健康,心理素質(zhì)良好,能全面履行崗位職責(zé);
5.具備崗位所需要的其他條件(詳見(jiàn)附件)。
應(yīng)聘方式
(一)報(bào)名時(shí)間:
1.報(bào)名時(shí)間:招聘公告發(fā)布之日至招滿即止。
2.有意向的申請(qǐng)人可根據(jù)要求將申請(qǐng)材料發(fā)送至郵箱((簡(jiǎn)歷郵件標(biāo)題:姓名+崗位+高校人才網(wǎng))。簡(jiǎn)歷投遞后,人力資源部會(huì)通過(guò)郵件/電話等方式向符合條件的應(yīng)聘人員發(fā)送面試邀約。【快捷投遞:點(diǎn)擊下方“立即投遞/投遞簡(jiǎn)歷”,即刻進(jìn)行職位報(bào)名】
(二)咨詢方式:
咨詢聯(lián)系人:路老師;
聯(lián)系郵箱:zcmujhy@163.com;
聯(lián)系方式:17705792576
地址:浙江省金華市金東區(qū)浙中實(shí)驗(yàn)室
附件:浙江中醫(yī)藥大學(xué)金華研究院2025年數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái)招聘需求表
|
序號(hào) |
部門(mén) |
崗位名稱(chēng) |
人數(shù) |
崗位職責(zé) |
崗位要求 |
聯(lián)系我們 |
|
1 |
數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái) |
QC工程師 |
1 |
1.開(kāi)發(fā)針對(duì)中藥制劑中控和放行檢測(cè)方法,并完成方法驗(yàn)證及報(bào)告,包括但不限于HPLC,液質(zhì)聯(lián)用,重金屬,農(nóng)殘,外觀,GMP環(huán)境檢測(cè)等。 2.完成日常QC檢驗(yàn)任務(wù)和中試放行檢測(cè)。 3.協(xié)助QC經(jīng)理建立和完善QC實(shí)驗(yàn)室平臺(tái),管理相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備。 4.與QA部門(mén)配合制定QC方法的SOP,驗(yàn)證方案,放行報(bào)告等文件。 5.與第三方合作,委托部分分析測(cè)試工作。 6.協(xié)助管理實(shí)驗(yàn)室,符合ISO/CNAS等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。 7.研究院安排的其它相關(guān)事情。 |
1.中藥化學(xué)、分析化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷,3年及以上QC工作經(jīng)驗(yàn)。 2.熟悉新版藥典中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 3.擅長(zhǎng)個(gè)別分析方法的開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證和日常檢驗(yàn),如HPLC,GMP環(huán)境檢測(cè)等,任意一種或幾種。 4.可在指導(dǎo)下開(kāi)展其它分析實(shí)驗(yàn)方法,可獨(dú)立操作部分大型分析設(shè)備。 5.具有符合質(zhì)量體系要求的QC文件撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)更佳。 |
胡老師:15088689093 郵箱:zcmujhy@163.com |
|
2 |
數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái) |
自動(dòng)化設(shè)備工程師 |
1 |
1.主要負(fù)責(zé)中試基地公用工程系統(tǒng)(水系統(tǒng)、暖通系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、蒸汽系統(tǒng)、配電、網(wǎng)絡(luò)等)安全正常運(yùn)行; 2.負(fù)責(zé)公用工程系統(tǒng)操作標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程的制定和執(zhí)行,按照規(guī)程要求做好公用工程設(shè)備的定期安全檢查; 3.制定設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,負(fù)責(zé)公用工程驗(yàn)證相關(guān)工作,開(kāi)展設(shè)備預(yù)防性維護(hù)工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并上報(bào),能分析故障原因,處理隱患和異常狀況; 4.負(fù)責(zé)公用工程設(shè)備相關(guān)的故障解決、分析和改善工作,提高系統(tǒng)/設(shè)備可靠性; 5.負(fù)責(zé)工作區(qū)域日常清潔、消毒; 6.研究院安排的其它相關(guān)事情。 |
1.本科及以上學(xué)歷,機(jī)械/電氣工程及其自動(dòng)化、建筑環(huán)境與能源應(yīng)用工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2.具備3年以上醫(yī)藥行業(yè)設(shè)備工作經(jīng)驗(yàn),熟悉制藥設(shè)備及系統(tǒng)的工作原理,具備醫(yī)藥行業(yè)GMP體系工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3.具備較好的溝通技巧和較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神,抗壓能力強(qiáng),有責(zé)任心,有團(tuán)隊(duì)合作精神,積極主動(dòng)有開(kāi)拓精神。 |
胡老師:15088689093 郵箱:zcmujhy@163.com |
|
3 |
數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái) |
QA工程師 |
1 |
1.根據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求,建立和完善公司針對(duì)中試的質(zhì)量管理體系。 2.建立和管理質(zhì)量管理體系文件的編制、修訂和審核,并監(jiān)督日常實(shí)施。 3.負(fù)責(zé)核心工藝設(shè)備I/OQ,和日常校驗(yàn)等工作。 4.組織實(shí)施研發(fā),中試過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控,包括倉(cāng)庫(kù),QC,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)等。 5.組織實(shí)施對(duì)QC主要物料、產(chǎn)品的留樣和穩(wěn)定性考察工作進(jìn)行監(jiān)督。 6.負(fù)責(zé)偏差事件的調(diào)查、審核、檢討及未來(lái)防范措施的擬定(OOS和CAPA)。 7.負(fù)責(zé)審計(jì)工作準(zhǔn)備及迎檢,協(xié)調(diào)審計(jì)整改工作,跟蹤整改的實(shí)施情況。 8.研究院安排的其它相關(guān)事情。 |
1.制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷,五年及以上質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)。 2.熟悉新版GMP及國(guó)家相關(guān)藥品管理法律法規(guī) 3.了解質(zhì)量保證各專(zhuān)業(yè),包括但不限于文件管理,偏差管理,驗(yàn)證管理,現(xiàn)場(chǎng)QA等。 4.實(shí)驗(yàn)室和中試生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。 5.具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)和穩(wěn)定性研究經(jīng)驗(yàn)。 |
胡老師:15088689093 郵箱:zcmujhy@163.com |
|
4 |
數(shù)智中藥制劑開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺(tái) |
車(chē)間技術(shù)員 |
1 |
1.負(fù)責(zé)中試車(chē)間的日常工作,負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的中試階段技術(shù)問(wèn)題解決與調(diào)試工作; 2.開(kāi)展藥材、中成藥、藏成藥的提取、精制與制劑的中試放大與工藝驗(yàn)證; 3.根據(jù)中試產(chǎn)品制定中試批記錄; 4.維護(hù)、管理中試車(chē)間的制劑、凈化設(shè)備; 5.協(xié)助部門(mén)主管完成其他工作任務(wù)。 |
1.制劑、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷; 2.熟悉GMP相關(guān)的法律法規(guī);了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程,具有良好的實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)安全意識(shí); 3.熟悉常規(guī)提取、固體制劑、乳膏劑等制劑設(shè)備;有藥品生產(chǎn)車(chē)間從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 4.工作踏實(shí)、肯干,有較強(qiáng)的溝通能力,有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 |
胡老師:15088689093 郵箱:zcmujhy@163.com |