序號(hào)

崗位名字

學(xué)歷要求

專(zhuān)業(yè)要求

崗位職責(zé)

崗位要求

1

博士后

博士研究生

藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、生物學(xué)

1.獨(dú)立開(kāi)展博士后研究課題，確保研究目標(biāo)的達(dá)成和研究任務(wù)的按時(shí)完成；

2.協(xié)助合作導(dǎo)師開(kāi)展科研工作，包括實(shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及論文撰寫(xiě)等；

3.參與實(shí)驗(yàn)室的日常管理與維護(hù)，包括設(shè)備的使用與保養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)材料的采購(gòu)與管理等；

4.協(xié)助撰寫(xiě)科研項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)，參與科研項(xiàng)目的申報(bào)與執(zhí)行工作；

5.完成合作導(dǎo)師交代的其他相關(guān)工作。

1.堅(jiān)持正確政治方向，思想品德端正，具有科學(xué)研究使命感，恪守學(xué)術(shù)道德，品學(xué)兼優(yōu)，身心健康；

2.年齡一般不超過(guò)35周歲；

3.獲得博士學(xué)位不超過(guò)3年；

4.有較強(qiáng)的科研能力和學(xué)術(shù)發(fā)展?jié)摿Α?/span>

2

藥物制劑研究員

博士研究生

藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、生物學(xué)

1.熟悉新藥研發(fā)規(guī)范，主持或參與創(chuàng)新制劑開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，制定并實(shí)施研發(fā)方案；

2.參與創(chuàng)新制劑的立項(xiàng)調(diào)研與申報(bào)；

3.開(kāi)展制劑處方工藝、質(zhì)量控制、穩(wěn)定性研究等的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與執(zhí)行；

4.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理分析與報(bào)告撰寫(xiě)；

5.專(zhuān)利及新藥注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)；

6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理和安全維護(hù)。

1.具有3年以上制劑藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

2.熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)，有高端制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

3.熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)流程和要求；

4.英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利；

5.良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

3

藥物化學(xué)研究員

博士研究生

藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)

1.熟悉小分子化學(xué)藥的新藥研發(fā)規(guī)范，能主持或參與新藥開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，制定并實(shí)施研發(fā)方案，具有良好的項(xiàng)目管理能力；

2.參與新藥項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研和申報(bào)，制定項(xiàng)目可行性研究方案；

3.參與新藥分子設(shè)計(jì)、合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)與執(zhí)行；

4.具有較好的化學(xué)合成問(wèn)題解決能力；

5.專(zhuān)利及新藥注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)；6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理和安全維護(hù)。

1.具有2年以上小分子藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

2.熟練掌握藥物化學(xué)研究技術(shù)，有創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先；

3.熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)流程和要求；

4.英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利；

5.良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

4

生物技術(shù)藥物研究員

博士研究生

藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物工程

1.熟悉生物技術(shù)藥物特別是抗體藥物的研發(fā)規(guī)范，能主持或參與生物藥開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，制定并實(shí)施研發(fā)方案，具有良好的項(xiàng)目管理能力；

2.參與生物藥項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研和申報(bào)，負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究方案的規(guī)劃、執(zhí)行和總結(jié)，協(xié)助專(zhuān)利申請(qǐng)和成果轉(zhuǎn)化；

3.負(fù)責(zé)各種抗體篩選、表達(dá)、純化、表征平臺(tái)的搭建和完善；

4.負(fù)責(zé)相關(guān)SOP、批記錄和新藥注冊(cè)申報(bào)資料等撰寫(xiě)工作；

1.具有2年以上抗體藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.熟練掌握生物藥物的研究技術(shù)與技能；

3.熟悉藥品注冊(cè)的申報(bào)流程和要求；

4.英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利；

5.有創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

6.有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

5

臨床前藥物評(píng)價(jià)中心高級(jí)技術(shù)主管

博士研究生

生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等

1.負(fù)責(zé)或參與臨床前評(píng)價(jià)中心的規(guī)劃布局、管理體系建立和日常運(yùn)行；

2.配合研發(fā)項(xiàng)目，負(fù)責(zé)或參與新藥臨床前評(píng)價(jià)方案制定與實(shí)施，包括但不限于：

1）開(kāi)展創(chuàng)新藥物作用機(jī)制和活性研究，并進(jìn)行相關(guān)藥理學(xué)評(píng)價(jià)；

2）開(kāi)展生物標(biāo)志物研究及藥物相互作用研究；

3）負(fù)責(zé)藥理、藥效、藥動(dòng)、毒理、免疫原性評(píng)價(jià)等的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與執(zhí)行；

4）實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理分析及報(bào)告撰寫(xiě)；

5）負(fù)責(zé)相關(guān)SOP、批記錄和新藥注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中藥理毒理資料的撰寫(xiě)等。

1.具有2年以上相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

2.責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的溝通和組織協(xié)調(diào)能力。

6

分析測(cè)試中心高級(jí)技術(shù)主管

博士研究生

藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)

1.負(fù)責(zé)或參與分析測(cè)試中心業(yè)務(wù)相關(guān)管理制度和運(yùn)行規(guī)范建設(shè)；

2.領(lǐng)導(dǎo)或參與分析測(cè)試中心 CMA、CNAS 等檢驗(yàn)檢測(cè)資質(zhì)申請(qǐng)；

3.負(fù)責(zé)或參與分析測(cè)試中心的日常運(yùn)行，設(shè)備管理、 維護(hù)及使用培訓(xùn)等；

4.完成指派的分析測(cè)試項(xiàng)目，進(jìn)行方法學(xué)開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、數(shù)據(jù)分析、整理、維護(hù)及報(bào)告撰寫(xiě)；

5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄與新藥注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)； 6.開(kāi)展大型儀器對(duì)外共享技術(shù)服務(wù)。

1.具備5年以上實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)或具有CNAS 實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2.有藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系建設(shè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

7

藥物制劑助理研究員

碩士研究生

藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、生物學(xué)

1.開(kāi)展制劑處方工藝開(kāi)發(fā)，完成試驗(yàn)記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯；

2.完成制劑研究過(guò)程中的數(shù)據(jù)處理和歸納總結(jié)報(bào)告；

3.參與藥品的分析檢測(cè)工作；

4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全管理和儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)；

5.協(xié)助科研項(xiàng)目申報(bào)和藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫(xiě)；

6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

有藥物制劑研發(fā)、檢測(cè)或生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

8

藥物化學(xué)助理研究員

碩士研究生

藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)

1.參與實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理，維護(hù)保養(yǎng)儀器設(shè)備；

2.進(jìn)行有機(jī)合成操作，協(xié)助完成合成設(shè)計(jì)；

3.判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出建議，解決實(shí)驗(yàn)問(wèn)題；

4.實(shí)驗(yàn)室安全管理、化學(xué)試劑和廢棄物的管理；

5.協(xié)助科研申報(bào)、專(zhuān)利申請(qǐng)、項(xiàng)目總結(jié)等；

6.完成實(shí)驗(yàn)記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯；

7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

有化學(xué)藥物研發(fā)或生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

9

生物技術(shù)藥物助理研究員

碩士研究生

藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物工程

1.參與項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研和申報(bào)，負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究方案的規(guī)劃、執(zhí)行和總結(jié)，協(xié)助專(zhuān)利申請(qǐng)和成果轉(zhuǎn)化；

2.負(fù)責(zé)各種抗體篩選平臺(tái)的搭建和完善；

3.負(fù)責(zé)相關(guān)SOP、批記錄和申報(bào)資料等撰寫(xiě)工作；

4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理和安全維護(hù)；

5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

有創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。