廣東省藥品檢驗(yàn)所（以下簡稱我所）是廣東省人民政府按照國家《中華人民共和國藥品管理法》設(shè)立的法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，直屬廣東省藥品監(jiān)督管理局，是具有獨(dú)立法人資格并參照《中華人民共和國公務(wù)員法》管理的全額撥款公益一類事業(yè)單位。
我所現(xiàn)有358名在崗工作人員，其中科研人員200余人，包括高級職稱100人，博士30人，擁有第十二屆國家藥典委員會委員7名（其中3人是退休人員），研究生導(dǎo)師16人。截至2025年底，我所儀器設(shè)備4957臺套（含托管設(shè)備），原值約7.5億，其中100萬以上儀器設(shè)備140臺套，500萬以上大型儀器設(shè)備10臺，擁有二維液相串聯(lián)離子淌渡飛行時(shí)間質(zhì)譜、同位素比質(zhì)譜儀、核磁共振波譜儀、磁共振高分辨質(zhì)譜儀等各類高精尖儀器。
我所高度重視科技開發(fā)工作，實(shí)驗(yàn)室以ISO-IEC17025為準(zhǔn)則實(shí)行有效管理與運(yùn)作，有著良好的基礎(chǔ)條件、完善的科研運(yùn)行機(jī)制和較強(qiáng)的研發(fā)能力。2025年獲批國家藥監(jiān)局監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新研究基地（化妝品、生物制品領(lǐng)域）建設(shè)，擁有工業(yè)和信息化部疫苗平臺、省科技廳生物醫(yī)藥科技協(xié)同創(chuàng)新中心、國家中醫(yī)藥局三級重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、省藥品監(jiān)管局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣東省仿制藥一致性評價(jià)研究平臺、廣州市健康產(chǎn)品非法添加化學(xué)成分快速重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、澳門科技大學(xué)中藥檢定聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室、香港浸會大學(xué)中藥研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室等20多個(gè)省部級市級科研技術(shù)平臺，成立了粵港澳大灣區(qū)藥典委員工作站
2022年9月，經(jīng)人力資源社會保障部
一、招收基本條件
（一）具有良好的政治素質(zhì)和道德修養(yǎng)，遵紀(jì)守法，品學(xué)兼優(yōu)；
（二）已取得博士學(xué)位或
（三）已在SSCI/SCI/EI/ISTP或國內(nèi)核心學(xué)術(shù)期刊發(fā)表1篇或以上學(xué)術(shù)論文；
（四）具有較強(qiáng)的英語水平、科研能力和敬業(yè)精神，能夠盡職盡責(zé)地完
（五）應(yīng)聘成功后須在廣東省藥品檢驗(yàn)所全職
二、博士后導(dǎo)師及研究方向
（一）方繼輝
導(dǎo)師介紹：主任藥師，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新研究基地主任，國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會委員、中國食品藥品檢定研究院化妝品技術(shù)審評咨詢專家、中國藥品監(jiān)督管理研究會化妝品專委會委員、廣州醫(yī)科大學(xué)研究生導(dǎo)師等。長期從事化妝品檢驗(yàn)檢測和標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、風(fēng)險(xiǎn)評估和管理研究工作。承擔(dān)和參與國家藥品監(jiān)督管理局、廣東省科技廳等課題項(xiàng)目10余項(xiàng)。主持起草了多個(gè)化妝品標(biāo)準(zhǔn)，參編專著多部，發(fā)表論文多篇，獲廣東省科學(xué)技術(shù)獎二等獎1次，獲發(fā)明專利1項(xiàng)。
研究方向：化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)識別、分析和評價(jià)
研究內(nèi)容及目標(biāo)：采用質(zhì)譜技術(shù)、組學(xué)技術(shù)、智能檢驗(yàn)技術(shù)等新技術(shù)新方法開展化妝品或原料中安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的分析技術(shù)和安全評價(jià)技術(shù)研究，為化妝品和原料的檢測和安全風(fēng)險(xiǎn)評估提供新工具、新技術(shù)、新方法。
招收專業(yè)：有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、環(huán)境分析、毒理學(xué)、公共衛(wèi)生、醫(yī)藥大數(shù)據(jù)與人工智能、數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析或細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
（二）梁蔚陽
導(dǎo)師介紹：主任藥師，生物制品室負(fù)責(zé)人，國家藥典委員會第十一、十二屆血液制品專業(yè)委員會委員，國家藥品監(jiān)督管理局血液制品質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，中國疫苗行業(yè)協(xié)會供應(yīng)鏈分會副主任委員。廣東省預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組成員、廣東省第四屆突發(fā)事件應(yīng)急管理專家?guī)鞂＜?、廣東省衛(wèi)健委免疫規(guī)劃專家及廣東省干細(xì)胞臨床研究專家委員會專家等。
主要從事生化藥品和生物制品質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)研究工作，主持及參與完成國自然、廣東省市級科技項(xiàng)目數(shù)十余項(xiàng)，承擔(dān)了大量生化藥品和生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和復(fù)核任務(wù)，收載入藥典或上升為國家標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目百余項(xiàng)，發(fā)表論文數(shù)十篇。
研究方向：
方向1，基于蛋白質(zhì)組學(xué)分析技術(shù)的生物制品質(zhì)量控制研究；
方向2，基于生物學(xué)活性和內(nèi)外源因子污染檢測技術(shù)的細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制研究。
研究內(nèi)容及目標(biāo)：
1.通過生物制品中蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性研究，建立相關(guān)的生物制品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，開展生物制品的雜蛋白譜分析和蛋白活性研究。
2.通過細(xì)胞治療產(chǎn)品的生物學(xué)活性研究和內(nèi)外源因子污染檢測技術(shù)研究，建立相關(guān)的細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，開展細(xì)胞治療產(chǎn)品內(nèi)外源因子快速檢測、細(xì)胞鑒別、生物學(xué)活性等研究。
招收專業(yè)：微生物與生化藥學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
三、在站工作任務(wù)
（一）博士后在站期間，需根據(jù)崗位聘任協(xié)議書規(guī)定的條款，完成科研工作任務(wù)；
（二）按時(shí)完成《博士后研究人員研究工作報(bào)告》。
四、工作時(shí)間
在站工作時(shí)間：2年
五、在站待遇
（一）博士后研究人員在站期間的日常經(jīng)費(fèi)按國家《博士后管理工作規(guī)定》和廣東省《博士后專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的管理辦法》執(zhí)行，工資、福利等參照我所在編博士試用期滿轉(zhuǎn)正后人員同等待遇。另設(shè)置博士后科研績效及期滿考核績效，具體標(biāo)準(zhǔn)按照《廣東省藥品檢驗(yàn)所博士后科研工作站管理辦法》執(zhí)行。
（二）其他按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
六、報(bào)名方式
符合上述條件人員，請于2026年10月底將以下材料發(fā)送至郵箱：rsk@gdidc.org.cn，請【點(diǎn)擊下方“立即投遞/投遞簡歷”，即刻進(jìn)行職位報(bào)名】。
（一）廣東省藥品檢驗(yàn)所博士后申請表（見附件）。
（二）博士研究生畢業(yè)證書和學(xué)位證書，即將
我所將按照公開、公平、公正的原則，擇優(yōu)錄取招收博士后研究人員。本站將對申請者提供的報(bào)名材料進(jìn)行初審，并根據(jù)具體情況要求申請者提供進(jìn)一步相關(guān)材料。初審合格者將安排面試等下一步考核，具體形式、地點(diǎn)和時(shí)間另行通知。
七、聯(lián)系人與聯(lián)系方式
通訊地址：廣東省藥品檢驗(yàn)所（廣州市黃埔區(qū)神舟路766號）
聯(lián)系人：周慧賢
聯(lián)系電話：020-81853847
電子郵件：rsk@gdidc.org.cn
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