中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所丁克課題組隸屬于生命過(guò)程小分子調(diào)控全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。因科研需要擬招聘博士后2名，具體要求如下：

一．應(yīng)聘條件：

1.已獲得博士學(xué)位或?qū)⒂诮诋厴I(yè)，獲學(xué)位時(shí)間不超過(guò)3年；且專(zhuān)業(yè)背景符合以下任一方向：

方向一（1名）：細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤生物學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、免疫生物學(xué)、藥理學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

方向二（1名）：藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2.具備良好的中英文文獻(xiàn)閱讀與學(xué)術(shù)寫(xiě)作能力，以第一作者在相關(guān)領(lǐng)域重要期刊發(fā)表（或已接收）學(xué)術(shù)論文為優(yōu)；

3.熱愛(ài)科研、勤奮踏實(shí)、責(zé)任心強(qiáng)、學(xué)風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，積極參與課題組科研與平臺(tái)建設(shè)工作。

二．崗位待遇：

1.錄用人員待遇按國(guó)家、中國(guó)科學(xué)院、上海市及本所相關(guān)政策制度執(zhí)行，提供具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬、津貼和福利；

2.可申請(qǐng)上海有機(jī)所博士后公寓或租房補(bǔ)貼；

3.鼓勵(lì)并積極推薦申報(bào)博士后科學(xué)基金、青年科學(xué)基金等項(xiàng)目；

4.單位可協(xié)助辦理上海市落戶(hù)；

5.優(yōu)秀符合條件者出站后可申請(qǐng)副研究員崗位。

三、招聘辦法及要求

應(yīng)聘者請(qǐng)將個(gè)人簡(jiǎn)歷，科研總結(jié)，文章發(fā)表目錄發(fā)送到電子郵箱：wangz@sioc.ac.cn，wxhuang@sioc.ac.cn，請(qǐng)【點(diǎn)擊下方“立即投遞/投遞簡(jiǎn)歷”，即刻進(jìn)行職位報(bào)名】（請(qǐng)標(biāo)注“應(yīng)聘丁克組博士后”）；詳情請(qǐng)?jiān)?st1:personname>黃老師，電話(huà)：021-54925611。

我們誠(chéng)邀有志于創(chuàng)新藥物研發(fā)的優(yōu)秀人才加入，助力您的科研夢(mèng)想與職業(yè)發(fā)展。

丁克研究員簡(jiǎn)介：丁克研究員現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所生命過(guò)程小分子調(diào)控全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任，并領(lǐng)銜蛋白激酶化學(xué)生物學(xué)研究中心。他始終以臨床未滿(mǎn)足的重大需求為導(dǎo)向，圍繞蛋白激酶、轉(zhuǎn)錄因子等關(guān)鍵疾病靶標(biāo)，以多學(xué)科深度交叉融合為特色，依托前沿的化學(xué)與生物學(xué)方法與技術(shù)，系統(tǒng)開(kāi)展從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到候選藥物開(kāi)發(fā)的源頭創(chuàng)新與全鏈條轉(zhuǎn)化研究。

代表性成果包括：

1）我國(guó)首個(gè)可克服激酶Bcr-AblT315I突變耐藥的第三代慢粒性白血病新藥奧雷巴替尼（2021年在中國(guó)獲批上市，2023納入醫(yī)保；美、歐和加等6項(xiàng)“孤兒藥資格”、2023第二適用癥獲批；美國(guó)注冊(cè)全球多中心臨床III期，被納入2024年版美國(guó)CML診療指南；13億美元海外授權(quán)日本武田公司）；

2）可克服激酶EGFRT790M突變耐藥的非小細(xì)胞肺癌新藥利厄替尼（2025年獲批上市）；

3）全新抗腫瘤新藥候選物Axl抑制劑HH30134（中、澳臨床研究）；

4）針對(duì)臨床FGFR耐藥突變的候選藥物LX0132（2023年提交中國(guó)臨床，中國(guó)、新西蘭首個(gè)共同專(zhuān)利，納入外交部發(fā)布的國(guó)家元首訪(fǎng)問(wèn)成果備忘錄）；

5）可克服激酶Trk耐藥突變的候選新藥ND003（2023年獲準(zhǔn)在中國(guó)和美國(guó)開(kāi)展臨床研究；

6）FGFR2選擇性抑制劑候選新藥KNT-0916(中、美臨床研究)；

7）以及世界首個(gè)選擇性ZAK抑制劑、DDR1抑制劑、TTK降解劑、AKT3降解劑等原創(chuàng)藥物先導(dǎo)分子，部分實(shí)現(xiàn)國(guó)際轉(zhuǎn)化。

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