津藥生物科技（天津）有限公司（原天津醫(yī)藥集團研究院有限公司）是天津市醫(yī)藥集團有限公司的全資子公司。公司于2020年10月成立，按照集團公司“生物醫(yī)藥、科技引領”的戰(zhàn)略方向及“生物創(chuàng)新藥研發(fā)平臺”的定位要求，堅持“三核九翼”的發(fā)展思路，承擔著集團公司創(chuàng)新藥物研發(fā)及引進孵化的戰(zhàn)略任務。于2022年5月更名為津藥生物科技（天津）有限公司，專注于創(chuàng)新藥物研發(fā)工作。
公司充分利用糖皮質激素領域的優(yōu)勢，發(fā)揮集團在吸入制劑、緩控釋方面的技術優(yōu)勢，布局自身免疫、呼吸系統(tǒng)，眼科疾病、皮膚疾病領域，通過內生外引并行的模式，努力實現(xiàn)創(chuàng)新研發(fā)突破。目前已在相關領域立項多個重點項目，完成多個新分子/化合物的合成、初步藥效評價等工作。
公司自成立以來，引入多名人才，其中具有博士學位和高級職稱的員工16人，建成了由首席科學家領銜，合成、細胞、藥理等多學科組成的研究團隊，為公司高質量發(fā)展提供了強大的人才支撐。
招聘崗位：
1.創(chuàng)新藥開發(fā)研究員（合成方向）
崗位職責：
（1）基于全新靶點的活性化合物篩選和藥物分子設計合成；
（2）基于已知靶點的活性化合物和先導化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化；
（3）基于已知活性化合物的分子改構；
（4）負責研發(fā)項目的規(guī)劃、實施、推進，協(xié)調合作項目的進展。
任職資格：
（1）碩士研究生及以上學歷，藥物化學相關專業(yè)背景；
（2）具有創(chuàng)新藥物研究經(jīng)驗，熟練掌握藥物分子設計、有機合成等方面的技術經(jīng)驗者優(yōu)先；
（3）有1類創(chuàng)新藥開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
（4）有良好的溝通、領導能力和團隊合作精神，能夠解決遇到的實際問題，具備嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和求實精神，以及良好的團隊合作能力。
2.創(chuàng)新藥開發(fā)研究員（分析方向）
崗位職責：
（1）負責研發(fā)項目的立項調研、確定實驗方案及原輔料等采購計劃;
（2）負責日常實驗和實驗記錄、總結報告撰寫;
（3）負責項目中試、生產工藝驗證及交接;
（4）負責用于項目注冊申報的原始記錄、注冊資料撰寫及現(xiàn)場核查;
（5）執(zhí)行公司的研發(fā)流程、制度，定期自查整改;
（6）負責本部門的技術指導及培訓，設計培訓課程;
（7）提供用于專利申報的專利創(chuàng)新點。
任職資格：
（1）碩士研究生及以上學歷，藥學、藥物分析等背景，專業(yè)基礎扎實；
（2）熟悉國內藥品研發(fā)注冊流程，能獨立編寫化學藥品注冊申報資料者優(yōu)先；
（3）能熟練搜索國內外相關文獻；
（4）具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神；工作積極主動；有較強的溝通能力和執(zhí)行力；
（5）熟悉固體口服、無菌制劑、外用制劑、吸入制劑至少一種劑型的制劑或分析研發(fā)流程，完整做過仿制藥項目者優(yōu)先；
（6）具有良好的科研習慣及科研思維，有較強的項目計劃性和分析解決問題能力。
3.創(chuàng)新藥開發(fā)研究員（制劑方向）
崗位職責：
（1）負責創(chuàng)新藥物制劑處方工藝開發(fā)工作，并制定試驗方案；
（2）負責規(guī)范開展研究工作，做好相關紀錄；
（3）負責相關試驗設備、設施的使用維護；
（4）負責撰寫相關藥品申報資料。
任職資格：
（1）藥物制劑或藥學相關專業(yè)，碩士研究生及以上學歷；
（2）具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，能夠獨立進行處方篩選和工藝優(yōu)化研究工作；
（3）良好的中英文文獻檢索分析能力，熟悉國家技術審評的要求和國家藥品管理的相關法規(guī)；
（4）有1類創(chuàng)新藥開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先；
（5）具備嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和求實精神，以及良好的團隊合作能力。
4.臨床高級專員
崗位職責：
（1）負責臨床研究項目管理，包括文獻調研、臨床文件準備、跟進協(xié)調臨床試驗進度等；
（2）負責臨床試驗用樣品管理、文檔管理、臨床部分申報資料撰寫等；
（3）負責臨床研究現(xiàn)場稽查，并撰寫稽查報告跟進整改情況等；
（4）負責與CRO與臨床研究中心協(xié)調及溝通工作，配合藥監(jiān)部門臨床現(xiàn)場核查等。
任職要求：
（1）本科及以上學歷，流行病學與衛(wèi)生統(tǒng)計學、臨床醫(yī)學、臨床藥學、免疫學、藥理學等相關專業(yè)；
（2）熟練查閱、翻譯英文文獻，中英文寫作能力佳；
（3）熟悉基本的臨床研究思路，能夠獨立完成臨床研究設計，具有醫(yī)藥企業(yè)或CRO公司臨床研究和研究報告撰寫經(jīng)驗，有完整的3類、4類申報經(jīng)驗；
（4）具備主動識別臨床試驗中的風險并提出規(guī)避計劃的能力；
（5）具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神；工作積極主動，有較強的溝通能力和執(zhí)行力。
5.BD商務經(jīng)理
崗位職責：
（1）收集行業(yè)相關信息，進行數(shù)據(jù)分析、撰寫報告等；
（2）協(xié)助客戶開發(fā)，收集潛在客戶信息，聯(lián)系、開拓新客戶；
（3）協(xié)助項目立項評估、盡職調查等工作，組織相關會議召開；
（4）協(xié)助客戶進行洽談，促成合作；
（5）維護客戶，保證長期合作關系；
（6）參加相關展會，對外宣傳；
（7）完成領導交辦的其他臨時工作。
任職要求：
（1）本科及以上學歷，醫(yī)藥、生物、投資等相關專業(yè)；
（2）具有一定的客戶資源和商務拓展經(jīng)驗；
（3）具有醫(yī)藥研發(fā)、市場銷售等經(jīng)驗；
（4）精通辦公軟件、具有數(shù)據(jù)分析、報告撰寫的能力；
（5）具有較強的學習能力、執(zhí)行力和抗壓力；
（6）具有一定親和力，有客戶服務意識。
6.醫(yī)藥信息專員：
崗位職責：
（1）負責收集國內外生物創(chuàng)新藥、仿制藥研發(fā)情報和研發(fā)動態(tài)，對信息和情報進行分類和匯總，挖掘有立項價值的信息，篩選符合公司發(fā)展戰(zhàn)略的產品；
（2）負責對有立項潛力的生物創(chuàng)新藥或仿制藥產品進行深度調研和分析評估（包括科學價值、專利價值、市場價值、臨床價值等），形成報告；
（3）負責生物大分子新興研發(fā)機構的背調，協(xié)助BD尋找生物大分子項目合作，挖掘全球潛力合作伙伴；
（4）完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
（1）生物醫(yī)藥專業(yè)背景碩士研究生及以上學歷，具有2年以上抗體及細胞基因治療等生物大分子項目評估、研發(fā)經(jīng)驗或相關專利檢索分析撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先；
（2）熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫，具備較強的國內外文獻數(shù)據(jù)調研及翻譯能力、市場數(shù)據(jù)分析能力和寫作能力；
（3）工作認真負責，善于思考，具有較強的學習能力和團隊協(xié)作意識。
聯(lián)系方式：
陳宇：18191466062
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